第96回日本医療機器学会大会にてJRSA主催パネルディスカッション

 

2021年12月13日(月)~2022年1月12日(水)オンデマンド配信
参加登録期間:2021年4月15日(木)18:00~ 12月 24日(月)23:59まで

パネルディスカッション5  R-SUDの現状と今後の可能性について
 座長 上塚 芳郎(一般財団法人松本財団・顧問)

 ①R-SUDに関する当院臨床工学技士の取り組み
 宗万 孝次(旭川医科大学病院 診療技術部 臨床工学技術部門・技士長)

②R-SUDの日本市場における現状と活用状況
 野中 寿太郎(日本ストライカー㈱ストライカー サステイナビリティ
 ソリューションズ・カントリーマネジャー)

③再製造医療機器の承認取得と事業化の課題
 佐々木 勝雄(㈱ホギメディカル・取締役生産本部長)

④米国におけるR-SUDのサプライチェーンマネジメント
 堀田 雅宣(メドラインジャパン合同会社 営業部・執行役員営業本部長)

⑤再製造単回使用医療機器に関する制度と最近の動向
 武内 彬正(厚生労働省 医薬・生活衛生局医療機器審査管理課
 ・革新的製品審査調整官)

詳細はこちら(学会サイトへ)

 

第59回日本医療・病院管理学会学術総会

 

公募企画2 (第2日目:2021年10月30日土曜日)

「医療機器の医療安全とトレーサビリティー」(企画責任者:上塚 芳郎)

<協賛:単回医療機器再製造推進協議会>

座長:上塚 芳郎(内藤病院)
   武藤 正樹(日本医療伝道会衣笠病院グループ)

【シンポジスト(敬称略)】

「医療機器と医療安全~データベースの重要性~」
 武藤正樹(日本医療伝道会衣笠病院グループ)

「医療機器におけるトレーサビリティの重要性」
 本田大輔(医療機器センター附属 医療機器産業研究所)

「「医療機器の安全とトレーサビリティー」 RSUD 事業における規制と現状例」
 佐々木勝雄(㈱ホギメディカル株式会社、単回医療器機推進協議会)

「病院における医療機器トレーサビリティをどのように実現するか」
 澤田真如(東海大学医学部)

詳細はこちら(学会サイトへ)

 

 

会員向けに勉強会【オンライン開催】


会員向けに勉強会を初めてオンライン開催しました。

  • 日時:2020年11月24日(火)15:00〜17:30
  • 開催方法:オンライン開催(Teams)
  • 参加対象者:JRSA企業会員の方。
                     ※今回は「企業個人会員」登録をしていない方も参加可能としました。
  • 参加費:無料

講演①「単回使用医療機器の再製造について」
講師:大阪大学医学部附属病院 病院教授 高階 雅紀 先生

内容:SUD 再製造は院内再滅菌と何が違うのか。病院が再製造を導入するメリット・課題など、再製造に関する取り組みについて8月に開催された「病院長・幹部職員セミナー」でご講演された内容をベースに、新規会員様でも理解しやすい比較的基本的なお話いただきました。

講演②「R-SUDビジネスの米国での実状と課題」
講師:メドラインジャパン合同会社 執行役員営業本部長 堀田 雅宣 様
内容:米国でのR-SUD状況と実際にR-SUDビジネスを実施する上での苦労話、課題などをお話しいただきました。

参加人数:約80名


 会員専用サイトにて勉強会後の会員アンケートをご覧いただけます。

 

2020年度「病院長・幹部職員セミナー」で講演


日本病院会主催の2020年度「病院長・幹部職員セミナー」で、講師として当協議会特別委員、大阪大学医学部付属病院高階雅紀教授が「再製造単回使用医療機器」のテーマで講演しました。
(座長:日本病院会 副会長 仙賀 裕先生)。

  • 日時:2020年8月28日(金)9:50〜10:40 
  • 会場:イイノホール(東京都千代田区内幸町2-1-1)
  • 開催方法:講師並びに一部関係者以外はオンラインにて聴講

主催:一般社団法人 日本病院会
後援:公益社団法人 日本看護協会
テーマ:再製造単回使用医療機器

講演中の高階・阪大教授

相澤孝夫日本病院会会長(左から2番目)と高階・阪大教授(中央)と講演後の模様


 会員専用サイトにて講演趣旨と講演資料をご覧いただけます。

 

会員向け勉強会を開催


会員向けに勉強会を開催しました。

  • 日時:2020年1月30日(木)13:30~16:30 
  • 会場:日本橋ライフサイエンスビルディング(東京都日本橋本町2-3-11)

講演内容

  • 講演①「中国の再製造複写機市場における参入各社の戦略紹介」
    講師: リコーインダストリー株式会社  伊藤 明 様
  • 講演②「再製造事務機における知的財産権の侵害に関する事例紹介」
    講師: 株式会社リコー  押川 雄樹 様
  • 講演③「院内再滅菌における問題について」
    講師: 大阪大学医学部付属病院  森井 大一 先生

 会員専用サイトにて講演資料をご覧いただけます。

参加企業と人数:22社 44人参加

 

会員企業の情報交換に関するアンケートを実施

 

詳しくは会員専用ページでご確認いただけます。

 

MDIC認定研修会「2019年度スキルアップセミナー」の講義を実施

  • 日時:2019年10月4日(金)11:00~16:15(受付開始 9:30~)
  • 会場:天神ビル 11階11号会議室(福岡市中央区天神2-12-1)
  • 主催:(一社)日本医療機器販売業協会
  • 共催:福岡県医療機器協会

プログラム

  • 11:00~ 開催挨拶
  • 11:10~12:10 「医療機関を取り巻く労働環境…働き方改革」
    【講師】社会保険労務士 有江 幹泰 様
  • 13:10~15:10 「医療機関の地域包括ケアへの対応について」
    【講師】医療経営コンサルタント 横尾 悠一郎 様
  • 15:10~16:10 「単回使用医療機器(SUD)の再製造について」
    【講師】単回医療機器再製造推進協議会 特別会員 飯田 隆太郎

 参加人数:53人

 

第1回R-SUDビジネスモデル勉強会を開催

 

会員向けに第1回R-SUDビジネスモデル勉強会を開催しました。

  • 日時:2019年9月11日(水)

 参加企業と人数:23社 40人参加

 

株式会社リコーの複写機再製造工場の見学会を実施

  • 日時:2019年4月11日(月)13:00〜16:00
  • 会場:リコー環境事業開発センター

見学内容

  1. 環境ビジネスの拠点としてのセンター紹介、環境ソリューションの紹介
  2. 複写機のリユース・リサイクル工場の見学及び、質疑応答

参加企業と人数:20社 34人参加

 

第21回 医療材料マネジメント研究会シンポジウム

  • 日時:2019年1月27日(日)13:00~17:30
  • 会場:東京女子医科大学病院 弥生記念講堂
  • 主催:医療材料マネジメント研究会共催:単回医療機器再製造推進協議会

プログラム

  1. 研究会代表あいさつ
    13:00~13:05    代表幹事 国際医療福祉大学大学院 教授 武藤正樹氏
    13:05~13:10  単回医療機器再製造推進協議会 理事長 松本謙一氏
  2.  講演1:「再製造SUD基準策定等事業~洗浄ガイドラインの策定について~」
    13:05~14:05国立医薬品食品衛生研究所 医療機器部 第二室 室長 宮島敦子氏
    ―――(10分休憩)―――
  3.  講演2:「院内での再滅菌・再製造体制構築の取り組みについて ~国際的な病院機能評価(JCI)受審を通して~」
    14:15~15:15  社会福祉法人恩賜財団 済生会熊本病院 副院長 兼TQM部長 原武義和氏 薬剤・診療機材購買室 主任 渡邉康晃氏
  4. (4) 講演3:「院内における滅菌供給業務の現状と課題」 15:15~16:15
    大阪大学医学部附属病院 病院教授 材料部・手術部・臨床工学部 高階雅紀氏

 

大分県洗浄・滅菌業務研究会 第11回研究会

  • 日時:2018年12月1日(土)
  • 会場:大分アステム4階大会議室
  • 主催:大分県滅菌研究会
  • 内容:70名前後参加
  • 派遣講師:サクラグローバルホールディング 飯田隆太郎氏(特別会員)

 

医薬品等製造管理者等講習会

  • 日時:2018年10月25日(木)~10月26日(金)
  • 会場:福島県磐梯熱海町 ホテル華の湯
  • 主催:福島、宮城、山形の薬務課と各県の薬事工業協会の共催
  • 内容:150~200名参加
  • 派遣講師:古木副理事長

 

メディカルクリエーションふくしま2018

  • 日時:2018年10月18日(木)~10月19日(金)
  • 会場:ビッグパレットふくしま
  • 主催:メディカルクリエーションふくしま実行委員会
  • 内容:200社程度のご出展と4000名程度の来場
  • 派遣講師:古木副理事長

 

単回医療機器再製造推進協議会新規加入会員向け勉強会

  • 日時:2018年9月5日(水)
  • 会場:日本橋ライフサイエンスビル
  • 主催:単回医療機器再製造推進協議会
  • 内容:新規会員向け勉強会

プログラム

  1. 14:30-14:40 【開会の挨拶】
    ‐当協議会理事長よりご挨拶と協議会の今後の方針について
    単回使用医療機器再製造推進協議会 理事長 松本謙一氏
  2. 14:40-15:40 【プログラム1】R-SUD薬事承認について
    ‐法制度の概要、審査上重要視するポイント、QMS調査(事前調査、実地調査)における着眼点、参入企業への要望など
    (独)医薬品医療機器総合機構 医療機器審査第二部 審査役 谷城博幸氏
  3. 15:40-15:50 休憩
  4. 15:50-16:05 【プログラム2】
    「単回医療機器再製造の洗浄ガイドライン」に関する解説
    ‐協議会メンバーが原案作成に関わり注意した点などの解説
    サクラグローバルホールディング㈱ 業務本部担当部長 飯田隆太郎氏
  5. 16:05-17:00 【プログラム3】
    会員メンバーの会社紹介他
    ‐各会員企業様からご紹介や協議会へのメッセージ等頂戴