厚労省より、再製造単回使用医療機器に係る事業者向けガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について (その2)が通知されました。

再製造単回医療機器のリスクに応じた分類ガイダンス及びこのガイダンスの質疑応答集(Q&A) について取りまとめられました。


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